Журнал «Biochim Biophys Acta». 2007 Sep; 1770(9):1308-16. Epub 2007 Jun 28
Название статьи Нейропротекторное влияние гинзенозидов на астроциты первичной культуры
Авторы Лопес МВ, Куадрадо МП, Руи-Поведа OM, Дель Фресно AM, Аккамэ ME
Организация Кафедра фармакологии, Школа фармацевтики, Комплутенс Университет, Мадрид, Испания

Резюме

Большинство из известных фармакологических эффектов женьшеня Панакс на центральную нервную систему существуют благодаря его основному компоненту – гинзенозидам.

Хотя антиоксидантные возможности корня женьшеня установлены, данная активность не была оценена для влияния гинзенозидов на астроциты. (Астроциты - это клетки, располагающиеся между капиллярами и телами нейронов, осуществляют транспорт веществ из крови в нейроны и обратно). Активность протопанаксадиолов Rb(1), Rb(2), Rc и Rd, и протопанаксадиолов Re и Rg(1) была оценена в искусственно созданных условиях на первичной культуре астроцитов путем создания модели окислительного стресса H(2)O(2). Жизнеспособность астроцитов определялась анализом сокращения MTT и секрецией LDH (лактатдегидрогеназы) в инкубационной среде.

Также был изучен эффект формирования антиоксидантных энзимов: каталазы, супероксиддисмутазы (SOD), глутатионпероксидазы (GPx), глутатионредуктазы (GR) и молекул внутриклеточного реактивного кислорода (ROS). Выделение астроцитов для H(2)O(2) понизило жизнеспособность клетки, а также активность антиоксидантных энзимов и рост ROS структуры. Окислительный стресс, приведший к значительной смертности клеток, был существенно сокращен путем использования тестируемых гинзенозидов.

Выводы: гинзенозиды Rb(1), Rb(2), Re и Rg(1) были эффективнее в сокращении астроцитной смертности, в то время как Rb(1), Rb(2), Rd, Re и Rg(1) сократили структуру ROS, при этом гинзенозид Re является самым активным. Таким образом, гинзенозиды женьшеня Панакс стимулируют нейропротекторные свойства через активацию антиоксидантных энзимов. Их действие на организм разносторонне, что усиливает эффект от терапии женьшенем.

PubMed Link – http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17659841